Arzneimittel mit verzögerter Freisetzung und Arzneimittel mit kontrollierter Freisetzung

Formulierungen mit verzögerter (SR) und kontrollierter (CR) Wirkstofffreisetzung zielen beide darauf ab, Medikamente über einen längeren Zeitraum an den Körper abzugeben, die Häufigkeit der Einnahme zu minimieren und stabilere Wirkstoffkonzentrationen im Blutkreislauf zu gewährleisten. Trotz ihrer Ähnlichkeiten gibt es klare Unterschiede zwischen diesen beiden Arten von Formulierungen

Präparate mit verzögerter Wirkstofffreisetzung (SR)

Die Technologie der verzögerten Freisetzung ist darauf ausgelegt, eine Substanz langsam und mit einer bestimmten Geschwindigkeit freizusetzen, so dass das Medikament über einen längeren Zeitraum verabreicht werden kann. Diese Methode ist ideal für Medikamente, die schnell verstoffwechselt und nach der Einnahme schnell aus dem Körper entfernt werden.

Präparate mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung (CR)

Die Technologie der kontrollierten Freisetzung wurde entwickelt, um Arzneimittel mit einer vorhersehbaren und sorgfältig programmierten Geschwindigkeit freizusetzen und so optimale Konzentrationen im Serum zu gewährleisten. Diese Darreichungsform verbessert die Sicherheit, Wirksamkeit, Zuverlässigkeit und Bequemlichkeit der Arzneimitteltherapie, sorgt für konsistentere Behandlungsergebnisse und erhöht die Therapietreue der Patienten.

Ausgewählte Produkte

LANDU bietet eine Vielzahl von pharmazeutischen Zusatzstoffen an, darunter Celluloseether, Dextrin, Quellstärke und magensaftresistente Pulver. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um innovative Lösungen anzubieten. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen.

01.

HPMC in pharmazeutischer Qualität

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ist ein vielseitiger pharmazeutischer Hilfsstoff. Es fungiert als Verdickungsmittel, Dispergiermittel, Emulgator und Filmbildner. Als Filmüberzug und Bindemittel erhöht es die Auflösungsrate von Arzneimitteln. Es wirkt auch als Suspensionshilfsmittel und wird in ophthalmischen Präparaten verwendet.

HPMC steuert die Freisetzung und Verteilung von Medikamenten und verbessert so die therapeutischen Ergebnisse und die Zufriedenheit der Patienten.

02.

Pharmazeutische Qualität EC

Ethylcellulose, die sich nicht in Wasser, wohl aber in organischen Lösungsmitteln auflöst, wird verwendet, um Tabletten zu verstärken und ihre Brüchigkeit zu verringern. Außerdem verbessert sie das Aussehen der Tabletten und überdeckt ihren Geschmack.

Außerdem schützt es wasserempfindliche Medikamente und hilft bei der Entwicklung von Formulierungen mit verzögerter Freisetzung.

03.

Mikrokristalline Cellulose (MCC)

Mikrokristalline Cellulose (MCC) ist eine geschmacksneutrale, unlösliche Cellulose, die wegen ihrer hohen Wirkstoffbeladung, ihrer Haftfähigkeit und ihrer Tablettenkompressionseigenschaften verwendet wird. Aufgrund ihrer guten Fließfähigkeit dient sie als Füllstoff, Bindemittel und Sprengmittel in Arzneimitteln.

LANDU MCC wird als pharmazeutischer Hilfsstoff, nicht-kalorischer Lebensmittelzusatzstoff und Chromatographie-Füllstoff verwendet. Es fungiert auch als Träger für Farbstoffe, verstärkender Füllstoff und Emulgator in verschiedenen Branchen.

04.

Hydroxypropylstärkeether (HPS)

LANDU HPS dient als hervorragendes Verdickungs- und Wasserbindemittel, das die Produktleistung mit einer geringen Menge steigert. Es ist sowohl in sauren als auch in alkalischen Umgebungen stabil, hat eine niedrigere Verkleisterungstemperatur als herkömmliche Stärke und behält trotz Temperaturschwankungen eine stabile Viskosität bei.

Darüber hinaus bietet veretherte Stärke eine verbesserte Gefrier-Auftau-Stabilität und Klarheit, wodurch sie sich für verschiedene Anwendungen eignet.

05.

Hydroxypropylcellulose mit niedrigem Substitutionsgrad

Niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose (L-HPC) ist ein nichtionisches, weißes oder kristallines Pulver, das durch Reaktion von Alkalicellulose mit Propylenoxid entsteht. Es ist unlöslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Ethanol, kann aber in Wasser schnell quellen. Der Grad der Quellung hängt vom Hydroxypropylgehalt ab.

L-HPC wird durch den pH-Wert von Magen-Darm-Flüssigkeiten nicht beeinträchtigt, was es zu einem idealen Zusatzstoff für die Tablettenherstellung macht. Es wurde speziell entwickelt, um den Herstellungsprozess von Tabletten zu verbessern.

06.

Hydroxypropylmethylcellulose-Phthalat

Hydroxypropylmethylcellulosephthalat (HPMC-P) ist ein weißer oder cremefarbener körniger Feststoff, der geschmacksneutral ist. Er dient als magensaftresistentes Beschichtungsmaterial und ist bei einem pH-Wert von 5,0-5,5 unlöslich.

Es wird in erster Linie in Tabletten und Granulaten verwendet, findet aber auch in der Aquakultur, der Biotechnologie und verschiedenen anderen Branchen Anwendung.

07.

Hydroxypropylmethylcelluloseacetat-Succinat (HPMCAS)

Hydroxypropyl Methylcellulose Acetat Succinate (HPMCAS) ist eine Kombination aus HPMC-Acetat und Bernsteinsäure. Es ist ein geschmacksneutrales, weißes bis hellgelbes Pulver oder Granulat, das hauptsächlich für magensaftresistente Überzüge verwendet wird.

Dieses magensaftresistente Beschichtungsmaterial bildet wirksame Filme, ohne dass ein Weichmacher erforderlich ist. Es löst sich effizient im oberen Dünndarm (Zwölffingerdarm) auf und verbessert so die Arzneimittelabsorption im Dünndarm.

08.

Natrium-CarboxyMethylCellulose(CMC)

Natriumcarboxymethylcellulose ist ein wichtiger Celluloseether, der durch die chemische Veränderung von Naturfasern entsteht. Es handelt sich um eine polyanionische Substanz, die sich sowohl in kaltem als auch in heißem Wasser gut auflöst.

Diese Verbindung hat besondere und vorteilhafte physikalische und chemische Eigenschaften, darunter Emulgierfähigkeit, Stabilität, Fäulnisbeständigkeit und Unbedenklichkeit für den physiologischen Gebrauch. Sie wird in großem Umfang als Derivat natürlicher Makromoleküle verwendet.

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