Medicamentos de libertação sustentada e medicamentos de libertação controlada

As formulações de libertação prolongada (SR) e de libertação controlada (CR) destinam-se ambas a administrar medicamentos no organismo durante um período prolongado, minimizando a frequência das doses e assegurando concentrações mais estáveis do fármaco na corrente sanguínea. Apesar das suas semelhanças, existem distinções claras entre estes dois tipos de formulações

Preparações de libertação prolongada (SR)

A tecnologia de libertação sustentada foi concebida para libertar lentamente uma substância a uma taxa específica, permitindo que o medicamento seja administrado durante um período de tempo mais longo. Este método é ideal para medicamentos que são rapidamente metabolizados e rapidamente removidos do corpo depois de serem tomados.

Preparações de libertação controlada (CR)

A tecnologia de libertação controlada foi concebida para libertar fármacos a uma taxa previsível e cuidadosamente programada, assegurando concentrações séricas óptimas de fármacos. Esta forma de dosagem melhora a segurança, a eficácia, a fiabilidade e a conveniência da terapia medicamentosa, proporcionando resultados de tratamento mais consistentes e melhorando a adesão dos doentes.

Produtos em destaque

Na LANDU, oferecemos uma variedade de aditivos farmacêuticos, incluindo éteres de celulose, dextrina, amido pré-gelatinizado e pó para revestimento entérico. Colaboramos estreitamente com os clientes para fornecer soluções inovadoras. Contacte-nos para obter mais informações sobre os produtos.

01.

HPMC de grau farmacêutico

A hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) é um excipiente farmacêutico versátil. Funciona como um espessante, dispersante, emulsionante e agente formador de película. Quando utilizada como revestimento de película e aglutinante, aumenta a taxa de dissolução dos medicamentos. Também actua como um auxiliar de suspensão e é utilizado em preparações oftálmicas.

O HPMC gere a libertação e distribuição do medicamento, melhorando os resultados terapêuticos e a satisfação dos doentes.

02.

Grau farmacêutico CE

A etilcelulose, que não se dissolve na água mas dissolve-se em solventes orgânicos, é utilizada para reforçar os comprimidos e minimizar a friabilidade. Também melhora o aspeto dos comprimidos e disfarça o seu sabor.

Além disso, protege os medicamentos sensíveis à água e ajuda a criar formulações de libertação prolongada.

03.

Celulose microcristalina (MCC)

A celulose microcristalina (MCC) é uma celulose insípida e insolúvel utilizada pelas suas propriedades de elevada carga de fármaco, adesão e compressão de comprimidos. Serve como enchimento, aglutinante e desintegrante em produtos farmacêuticos devido à sua boa fluidez.

O LANDU MCC é utilizado como excipiente farmacêutico, aditivo alimentar não calórico e agente de enchimento para cromatografia. Também funciona como um transportador para corantes, carga de reforço e emulsificante em várias indústrias.

04.

Éter de amido hidroxipropílico (HPS)

O produto LANDU HPS funciona como um excelente espessante e agente de retenção de água, aumentando o desempenho do produto com uma pequena quantidade. É estável tanto em ambientes ácidos como alcalinos, tem uma temperatura de gelatinização mais baixa do que o amido normal e mantém uma viscosidade estável apesar das flutuações de temperatura.

Além disso, o amido eterificado proporciona uma maior estabilidade no congelamento-descongelamento e clareza, tornando-o adequado para diversas aplicações.

05.

Hidroxipropilcelulose de baixo teor de substituição

A hidroxipropilcelulose de baixa substituição (L-HPC) é um pó não iónico, branco ou cristalino criado pela reação de celulose alcalina com óxido de propileno. É insolúvel em água e em solventes orgânicos como a acetona e o etanol, mas pode inchar rapidamente em água. O grau de inchamento varia consoante o teor de hidroxipropilo.

O L-HPC não é afetado pelos níveis de pH dos fluidos gastrointestinais, o que o torna um aditivo ideal para a produção de comprimidos. Foi especificamente concebido para melhorar o processo de fabrico de comprimidos.

06.

Ftalato de hidroxipropilmetilcelulose

O ftalato de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC-P) é um sólido granular branco ou esbranquiçado que não tem sabor. Serve como um material de revestimento entérico com excelente resistência ao ácido gástrico e é insolúvel a um pH de 5,0-5,5.

Utilizado principalmente em comprimidos e grânulos, também encontra aplicações na aquacultura, biotecnologia e várias outras indústrias.

07.

Succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulose (HPMCAS)

O Succinato de Acetato de Hidroxipropilmetilcelulose (HPMCAS) é uma combinação de acetato de HPMC e ácido succínico. É um pó ou grânulo insípido, branco a amarelo claro, utilizado principalmente para revestimentos entéricos.

Este material de revestimento entérico forma películas eficazes sem necessitar de um plastificante. Dissolve-se eficazmente na parte superior do intestino delgado (duodeno), melhorando assim a absorção do fármaco no intestino delgado.

08.

Carboximetilcelulose de sódio (CMC)

A carboximetilcelulose de sódio é um éter de celulose essencial criado através da alteração química de fibras naturais. É uma substância polianiónica que se dissolve bem tanto em água fria como quente.

Este composto tem propriedades físicas e químicas distintas e benéficas, incluindo capacidades emulsionantes, estabilidade, resistência à decomposição e segurança para uso fisiológico. É amplamente utilizado como um derivado de macromoléculas naturais.

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